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医学信息需求
医学信息需求

Latest Updates: June 2024

截至 2020 年 10 月 30 日，共有 28971 名患者在临床试验（包括开放性延展试验）中接受了西尼莫德治疗，截至 2021 年 3 月 25 日，上市后经验中超过 6000 名患者接受了西尼莫德治疗2,**

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** 上市后经验是根据西尼莫德在获批各国/地区的销售数据进行估算
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报告不良事件

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缩略语
COVID-19，新型冠状病毒肺炎；HCP，医务人员
参考文献
1. Data on File, cutoff date 30-Oct-2020, Novartis Pharma AG.
2. Data on File, PSUR, cutoff date 25-March-2021, Novartis Pharma AG.
▼ 在欧盟/欧洲经济区和某些其他国家/地区，本药品需要接受额外监测。这将允许快速识别新的安全性信息。要求医务人员报告任何可疑不良反应。点击上面的按钮，访问西尼莫德产品信息或报告不良反应。
* 适应症因国家/地区而异。本网站是一个全球信息资源。个别国家/地区监管机构批准的当地处方信息/产品特性概要是个别国家/地区西尼莫德适应症的主要信息来源。

妊娠结局强化监测 (PRIM) 计划基于 Novartis 自发报告系统的增强药物警戒。PRIM 是一项不良事件结局强化监测计划，旨在收集妊娠即将开始前或妊娠期间暴露于西尼莫德患者的妊娠信息（目标随访清单），以及妊娠 12 个月后的婴儿结局。