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Richiesta di informazioni mediche
Richiesta di informazioni mediche

Latest Updates: June 2024

Il30 ottobre 2020 un totale di 2.8971 pazienti ha ricevuto siponimod in sperimentazioni cliniche, comprese le estensioni in aperto, e il 25 marzo 2021 più di 6.000 pazienti hanno ricevuto siponimod 2,**nell'esperienza post-marketing,**

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**L’esperienza post-marketing è stimata in base ai dati di vendita nei diversi Paesi in cui siponimod è approvato
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Abbreviazioni
COVID-19, malattia da coronavirus-19 (Corona Virus Disease-19); HCP, operatore sanitario (Health-Care Professional)
Bibliografia
1. Dati in archivio, data limite 30-ott-2020, Novartis Pharma AG.
2. Dati in archivio, PSUR, data limite 25-mar-2021, Novartis Pharma AG.
▼ Nell’Unione Europea/Spazio Economico Europeo e in alcuni altri Paesi questo medicinale è soggetto a ulteriore monitoraggio. Ciò permetterà una rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. I professionisti sanitari sono invitati a segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Fare clic sul pulsante qui sopra per accedere alle informazioni sul prodotto siponimod o per segnalare le reazioni avverse.
* Le indicazioni variano in base al Paese. Questo sito web è una risorsa informativa globale. Le informazioni di prescrizione locali/il riassunto delle caratteristiche del prodotto approvato dall’autorità regolatoria del singolo Paese sono la fonte primaria di informazioni per l’indicazione di siponimod nel singolo Paese.

Il programma di monitoraggio intensivo dell’esito della gravidanza (PRIM) si basa sulla migliore farmacovigilanza del sistema di segnalazione spontanea di Novartis. Il PRIM è un programma di monitoraggio intensivo degli esiti degli eventi avversi volto a raccogliere informazioni (liste di controllo di follow-up mirate) sulla gravidanza in pazienti esposte a siponimod immediatamente prima o durante la gravidanza e gli esiti nei neonati 12 mesi dopo il parto.