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Latest Updates: November 2023

Latest Publications:

Bis zum 30. Oktober 2020 erhielten insgesamt 28971 Patienten Siponimod in klinischen Studien, einschließlich offener Verlängerungen, und bis zum 25. März 2021  erhielten mehr als 6000 Patienten in der Post-Marketing-Erfahrung Siponimod2,**

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**Die Zahlen für die Post-Marketing-Erfahrung werden anhand der Verkaufsdaten in verschiedenen Ländern, in denen Siponimod zugelassen ist, geschätzt
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Abkürzungen
COVID-19: Coronavirus-Krankheit-19; HCP: medizinisches Fachpersonal
Quellenangaben
1. Dateidaten, Stichtag 30. Okt. 2020, Novartis Pharma AG.
2. Dateidaten,PSUR, Stichtag 25. März 2021, Novartis Pharma AG.
▼  In der Europäischen Union/dem Europäischen Wirtschaftsraum und bestimmten anderen Ländern unterliegt dieses Arzneimittel einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Das medizinische Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten unerwünschten Reaktionen zu melden. Klicken Sie auf die obige Schaltfläche, um auf die Siponimod-Produktinformation zuzugreifen oder um unerwünschte Reaktionen zu melden.
*Das Anwendungsgebiet in den verschiedenen Ländern istunterschiedlich. Die aktuelle Website ist eine globale Informationsquelle.
 Die von den Zulassungsbehörden der einzelnen Länder genehmigten lokalen Verschreibungsinformationen/ Fachinformationen sind die primäre Informationsquelle für das Anwendungsgebiet von Siponimod im jeweiligen Land.

Il programma di monitoraggio intensivo dell’esito della gravidanza (PRIM) si basa sulla migliore farmacovigilanza del sistema di segnalazione spontanea di Novartis. Il PRIM è un programma di monitoraggio intensivo degli esiti degli eventi avversi volto a raccogliere informazioni (liste di controllo di follow-up mirate) sulla gravidanza in pazienti esposte a siponimod immediatamente prima o durante la gravidanza e gli esiti nei neonati 12 mesi dopo il parto.