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医療情報の依頼
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*適応症は、国によって異なります。本ウェブサイトは、グローバルにおいて収集された安全性情報をソースとしています。各国におけるシポニモドの適正使用情報については、各国の規制当局によって承認された現地の添付文書等をご参照ください。

Pregnancy outcome Intensive Monitoring（PRIM）プログラムは、Novartisの自発報告システムに基づく追加の医薬品安全性監視プログラムです。PRIMでは、妊娠直前または妊娠中にシポニモドに曝露された患者の妊娠および出産後12ヵ月後の乳児の転帰に関する情報が収集されます